Historia uraauurtavista luotettavista lääketieteellisistä ratkaisuista potilaiden parhaaksi

Ulosteinkontinenssin hallinta on meille ensisijaista, jotta sen ei tarvitse olla sitä sinulle.

Ulosteinkontinenssi – vakava uhka potilaille

Jopa 30 % tehohoito-osastolla hoidetuista potilaista kärsii ulosteinkontinenssista1 sairaalahoidon aikana. Ulosteinkontinenssi on vakava uhka potilaille ja se muodostaa myös merkittävän haasteen sairaaloille. Ulosteinkontinenssi aiheuttaa erityisesti:

Lisää potilaan kärsimystä

Tehohoito-osaston potilaiden alkuperäisen sairauden lisäksi he voivat joutua kärsimään kiusallisesta ulosteinkontinenssista, jos tilaa ei hoideta tehokkaasti.

Sairaalahoidossa olevilla ulosteinkontinenssista kärsivillä potilailla on 22 kertaa suurempi riski saada painehaava kuin potilailla, joilla ei ole akuuttia ripulia2.

Kasvanut ristikontaminaatioriski

C. difficile muodostuu ulosteissa ja voi siirtyä potilaisiin kontaminoituneita pintoja tai eritettä koskettaneen hoitohenkilökunnan käsistä3.

Yhdysvalloissa terveydenhoitoon liittyvissä C. difficile -infektioissa yksi viidestä potilaasta kärsii infektion uusiutumisesta4.

Raskas taakka terveydenhoitojärjestelmille ja henkilöstölle

Ulosteinkontinenssi vaikuttaa heikentävästi hoitotulokseen, sitoo merkittävästi resursseja ja johtaa potilaalla pitkittyneeseen vaivaan. Jos ulosteinkontinenssia ei saada tehokkaasti hallintaan, lisäkustannukset ja ei-korvattavat kustannukset voivat nousta huomattaviksi.

C. difficile -infektiot aiheuttavat noin 3 miljoonaa ripuli- ja koliittitapausta Yhdysvalloissa vuosittain5; aiheuttaen ylimääräisiä lääkehoitokustannuksia 6,3 miljardia US$ vuosittain6.

Ulosteinkontinenssin hallinta on meille ensisijaista, jotta sen ei tarvitse olla sitä sinulle.

Tutustu etuihin potilaalle ja hoitajille

Tuotteen yleiskatsaus

Flexi-Seal™ PROTECT PLUS -ulosteenhallintajärjestelmä on ulosteenhallintakatetri, joka on kehitetty nestemäisen tai puolikiinteän ulosteen keräämiseen ja lääkkeenantoa varten. Järjestemä on tarkoitettu käytettäväksi aikuispotilailla.

Uusi Flexi-Seal™ PROTECT PLUS on suunniteltu ymmärryksellä tarjoamaan turvallinen, tehokas ja yksityisyyden huomioiva ratkaisu ulosteinkontinenssin hallintaan.

Flexi-Seal™ on suunniteltu avuksi parantamaan hoitotuloksia potilailla, jotka kärsivät ulosteinkontinenssista. Sen on osoitettu vähentävän ulosteinkontinenssiin sairaalahoidossa liittyviä komplikaatioita ja kustannuksia2.

Tuotteen yleiskatsaus

Lääkkeenanto-/huuhteluportti - ENFit™- tai Luer-liitäntä

Mahdollisuus tehokkaaseen lääkkeenantoon. Saatavana ENFit™- tai Luer-liittimellä.

ENFit™ -liitin (tai sininen Luer-liitin) auttaa erottamaan lääkkeenantoportin kuffin täyttöportista ja vähentää kuffin ylitäyttämisen riskiä.

Yksisuuntainen venttiilirakenne ehkäisee vuotoja ja takaisinvirtausta lääkkeenannon tai huuhtelun yhteydessä.

Tehokkaampi menetelmä terveydenhuollon ammattilaisille lääkkeenantoon peräsuolen kautta.

Lääkkeenanto-/huuhteluportin yleiskatsaus

Lääkkeenanto-/huuhteluportin ENFit™ -liitäntä

Lääkkeenanto-/huuhteluportin Luer-liitäntä

Previous
Next

Värillinen näytteenottoportti

Suunniteltu helpottamaan ulostenäytteenottoa. Sinisessä näytteenottoportissa on korkki ja se on helppo tunnistaa.

Se mahdollistaa turvallisen ja helpon ulosteen keruun ja auttaa vähentämään riskiä ulosteelle altistumisesta.

Värillinen näytteenottoportti on suunniteltu helpottamaan työrutiineja ja vähentämään hoitoaikaa.

Näytteenottoportti

Potilaskohtainen täyttöindikaattori / ylitäytön varoitusjärjestelmä

Vihreä indikaattori ilmaisee milloin kuffi saavuttaa potilaan yksilöllisen täyttöasteen.

Potilaista 75 % tarvitsee enintään 40 ml täytön ihanteellisen istuvuuden ja ohivuotojen vähentämisen saavuttamiseksi7.
Löysä uloste ihokosketuksessa on merkittävä painehaavojen muodostumisen riskitekijä ja kunkin tapauksen kohdalla hoitokulujen arvioidaan olevan 40 000 USD8.

Punainen indikaattori osoittaa, jos kuffi on ylitäytetty. Optimaalisen täyttöasteen ylittyminen potilaalla voi johtaa komplikaatioihin.
Ylitäyttö voi aiheuttaa vakavia peräsuolen kudosvaurioita, jotka vaativat pidempää sairaalahoitoa9.

Kaksoisindikaattorijärjestelmä – yleiskatsaus

Kaksoisindikaattorijärjestelmä – näin se toimii

Previous
Next

Itsestään sulkeutuva katetri

Suunniteltu vähentämään ohivuotojen ja ristikontaminaation vaaraa pussin vaihdon yhteydessä.

Uusi itsestään sulkeutuva katetri ja uudistettu PRIVACY™ -keräyspussi muodostavat suljetun järjestelmän, joka auttaa vähentämään C. difficile -kontaminaatioriskiä.

Lisää hoitajan hoitovarmuutta.

Auttaa vähentämään C. difficile -infektion vaaraa. Infektion keskimääräinen hoitokustannus sairaalahoidossa on Yhdysvalloissa 24 400$10.

Itsestään sulkeutuva katetri – yleiskuva

Itsestään sulkeutuva katetri – PRIVACY™ -pussin liittäminen

Previous
Next

Sininen sormitasku

Suunniteltu pehmeän silikonikuffin helppoon ja tarkkaan asettamiseen.

Ainutlaatuinen sormitaskurakenne helpottaa hoitajaa kuffin asettamisessa ja suojaa potilaita.

Auttaa asettamaan katetrin nopeammin, mikä säästää aikaa ja vaivaa.

Sininen sormitasku – näin se toimii

Pehmeä silikonikuffi

Pehmeä, joustava kuffi mukautuu peräaukon sulkijalihaksen anatomiaan. Kuffi muodostaa tehokkaan sulun, joka minimoi vuotoja. Se on suunniteltu vähentämään kudoskuolioiden määrää.

Erotuksena kilpaileviin tuotteisiin Flexi-Seal™ PROTECT PLUS on suunniteltu vähentämään ristikontaminaatioriskiä ehkäisemällä roiskeita poiston yhteydessä11.

Auttaa vähentämään C. difficile -infektion vaaraa. Infektion keskimääräinen hoitokustannus sairaalahoidossa on Yhdysvalloissa 24 400$10.

Kuffin asettaminen

Zeolite™ -silikonikatetri

Hajueste koko katetriletkun pituudella muodostaa kattavan suojauksen hajuja vastaan12.

Parantaa potilas- ja hoitokokemusta sekä lisää elämänlaatua vähentämällä hajuja hoidettavalla alueella.

Zeolite™ -silikonikatetri

Privacy™ -keräyspussi ja aktiivihiilisuodatin

Mukana 4 pussillista ConvaTec Diamonds™ geeliytyviä ja hajuja sitovia rakeita.

Suunniteltu sulkemaan ja lukitsemaan hajuja sisälleen. Läpinäkymätön pussi näyttää eritteen vain kirkkaan kurkistusikkunan kautta ja suojaa potilaan arvokkuuden tunnetta.

Minimoi C. difficile -bakteerin itiöiden leviämistä vapauttamalla ilmaa aktiivihiilisuodattimen läpi. Vangitsee hajuja 6 kertaa tehokkaammin13 kuin hiilisuodattimella varustetut keräyspussit. Suodatin myös eliminoi manuaalisen tarpeen vapauttaa ylimääräinen kaasu keräyspussista14.

Auttaa vähentämään C. difficile -infektion vaaraa. Infektion keskimääräinen hoitokustannus sairaalahoidossa on Yhdysvalloissa 24 400$10.

PRIVACY™ -keräyspussi – yleiskatsaus

PRIVACY™ -keräyspussi – liitäntä itsestään sulkeutuvaan katetriin

Previous
Next

ConvaTec Diamonds™ geeliytyvät ja hajuja sitovat rakeet

ConvaTec Diamonds™ -rakeet ovat geeliytyviä ja hajuja sitovia aktiivihiilisuodatinpusseja, jotka vähentävät tehokkaasti roiskeita ja hajuja.

Asetetaan keräyspussiin järjestelmän valmistelun aikana.

4 ConvaTec Diamonds™ geeliytyvää ja hajuja sitovaa raepussia toimitetaan Flexi-Seal™ PROTECT PLUS -järjestelmän ja vaihtopussien mukana.

ConvaTec Diamonds™

Lääkitys/katetrin sulkija

Sulkija on tarkoitettu katetrin sulkemiseen lääkkeen annon ajaksi. Se asetetaan katetrin mustan indikaattoriviivan kohdalle.

Käytön aikana sulkija estää lääkkeen takaisinvirtauksen, jolloin se voi olla peräsuolessa tarvittavan ajan.

Tehokkaampi menetelmä terveydenhuollon ammattilaisille lääkkeenantoon peräsuolen kautta.

Lääkitys/katetrin sulkija

Luer-ruisku

Luer-ruisku on tarkoitettu kuffin täyttämiseen valkoisen täyttöportin kautta (merkintä "≤45 ml").

Se sisältää mitta-asteikkomerkinnät 45 ml:aan asti. Näin se ilmaisee maksimitäyttötilavuuden ja auttaa hoitajia ehkäisemään kuffin ylitäytön.

Optimaalisen täyttöasteen ylittyminen potilaalla voi johtaa komplikaatioihin.
Ylitäyttö voi aiheuttaa vakavia peräsuolen kudosvaurioita, jotka vaativat pidempää sairaalahoitoa9.

Luer-ruisku

ENFit™-ruisku

(saatavilla vain Flexi-Seal™ Protect Plus ENFit™ -versioissa)

ENFit™-ruiskua käytetään tuotteen huuhteluun ja lääkkeen antamiseen huuhtelu-/lääkeportin kautta (merkintä "IRRIG./Rx").

ENFit™-kärki auttaa vähentämään väärinliitoksista aiheutuvia riskejä ehkäisemällä huuhtelu-/lääkkeenantoportin sekaantumisen kuffin täyttöportin kanssa.

Tehokkaampi menetelmä terveydenhuollon ammattilaisille lääkkeenantoon peräsuolen kautta.

ENFit™-ruisku

Kiinnityslenkki

Suunniteltu keräyspussin ripustamiseen vuoteen vierelle sopivaan ja kätevään paikkaan.

Kiinnityslenkki voidaan lukita haluttuun pituuteen. Hihnan kääntyvän rakenteen ansiosta pussia on helppo liikutella.

Kiinnityslenkki

Miten Flexi-Seal™ PROTECT PLUS tukee ulosteinkontinenssin hallintaa?

Auttaa vähentämään ihovaurioiden riskiä

Flexi-Seal™ auttaa minimoimaan vuodevaatteiden likaantumista sulkemalla ulosteen sisäänsä15.

Auttaa estämään infektion leviämisen

In vitro -testeissä todennettu hillitsevän ja ehkäisevän C. difficile -bakteereja leviämästä ympäristöönsä16.

Löysän tai puolikiinteän ulosteen kerääminen ja hallinta voivat auttaa vähentämään ihottumaa ja peräaukon ympäristön haavakontaminaatiota. Se voi myös lopettaa infektion leviämisen likaantumisen vuoksi.

Auttaa parantamaan potilashuoltoa

Tärkeintä on, että Flexi-Seal™ PROTECT PLUS auttaa potilaan arvokkuuden tunteen säilyttämisessä.

Auttaa säästämään hoitoaikaa

Flexi-Seal™ PROTECT PLUS on helppokäyttöinen. Sen helposti tunnistettavat osat ja parannetut ominaisuudet vähentävät vuodevaatteiden vaihtamiseen tai potilaan pesemiseen menevää aikaa.

Flexi-Seal™ PROTECT PLUS -käyttöohjevideo

Asiakaskokemus: Flexi-Seal™ PROTECT PLUS

Asiakaskokemus: The Royal Liverpool Hospital, Iso-Britannia

In vitro -tutkimus: Flexi-Seal™ SIGNAL™ FMS poistovoima

Tärkeät tiedostot

Valitse ladattavat asiakirjat tai avaa PDF napsauttamalla hiiren painikkeella.

Flexi-Seal™ PROTECT PLUS brochure

Fecal Managment Algorithm

Directions for use poster (ENFit™ connection)

Directions for use poster (Luer connection)

Lataa

Napsauta tästä tuoteluettelotiedot.

Tutustu ja lue lisää

Miten voimme parhaiten auttaa saavuttamaan parempia potilastuloksia yhdessä

Yhteystiedot

  1. Bayón García, Cristina & Binks, Rachel & De Luca, Enrico & Dierkes, Christine & Franci, Andrea & Gallart, Elisabet & Niederalt, Georg & Wyncoll, Duncan. (2012). Prevalence, management and clinical challenges associated with acute faecal incontinence in the ICU and critical care settings: The FIRSTTM cross-sectional descriptive survey. Intensive & critical care nursing : the official journal of the British Association of Critical Care Nurses. 28. 242-50.
  2. Langill M, Yan S, Kommala D, et al. A Budget Impact Analysis Comparing use of a Modern Fecal Management System to Traditional Fecal Management Methods in Two Canadian Hospitals. Ostomy Wound Management 2012; 58(12)25-33.
  3. CDC FAQ on C. difficile. Available at: http://www.cdc.gov/cdiff/index.html, Accessed 25th of October 2019
  4. Lessa FC, Mu Y, Bamberg WM, Beldavs ZG, Dumyati GK, Dunn JR, et al. Burden of Clostridium difficile Infection in the United States. New England Journal of Medicine. 2015;372(9):825–34.
  5. Schroeder MS. Clostridium difficile-associated diarrhea. Am Fam Physician. 2005;71(5);921-928.
  6. Zhang S, Palazuelos-Munoz S, Balsells E M, Nair H, Kyaw M H. Cost of hospital management of Clostridium difficile infection in United States—a metaanalysis and modelling study. BMC Infect Dis. 2016; 16(1): 447.
  7. Optimizing Fecal Containment Using Individualized Balloon Volumes; Catherine T. Milne APRN, MSN, BC-ANP, CWOCN1; Ann Durnal RN, BSN, CWOCN2; Mary Webb, RN, BSN, MA, CIC3, 1Connecticut Clinical Nursing Associates, LLC, Bristol, Connecticut; 2Ascension Carondelet St Mary’s Hospital, Tucson, Arizona;3San Mateo Medical Center, San Mateo, California
  8. Jackson M, McKenney T, Drumm J, Merrick B, LeMaster T, VanGilder C. Pressure ulcer prevention in high-risk postoperative cardiovascular patients. Crit Care Nurse. 2011;31(4):44–53
  9. MAUDE FDA Data Analysis – Accessed during January 2019 – Data on file, ConvaTec.
  10. Lucado J, Gould C, Elixhauser A. Clostridium difficile infections (CDI) in hospital stays, 2009. HCUP Statistical Brief 124. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality. Available at: http://www.hcup-us.ahrq.gov/reports/ statbriefs/sb124.pdf.
  11. Metcalf et al. Contamination Risk During Fecal Management Device Removal: An In vitro, Simulated Clinical Use Study. Wound Manage Prev 2019; 65(3): 30–37.
  12. Odor Barrier Testing. 130124-001. Data on file, ConvaTec Inc.
  13. Flexi-Seal® Privacy Bag Filter Evaluation. 121412-001. Data on file, ConvaTec Inc.
  14. Minimizing the spread of C. difficile spores from the release of gas. February 19, 2013. Data on file, ConvaTec Inc.
  15. García B, Binks R, De Luca E, Dierkes C, Franci A, Gallart E, Niederalt G, Wyncoll D, Vaes P, Soderquist B, Gibot S. Expert recommendations for managing acute fecal incontinence with diarrhea in the intensive care unit. J Intensive Care Soc. 2013;14(Suppl 2):1-9.
  16. Jones S, Towers V, Welsby S, et al. Clostridium difficile Containment Properties of a Fecal Management System: An In Vitro Investigation. Ostomy Wound Management 2011;57(10):38–49.