En historia av banbrytande och tillförlitliga medicinska lösningar för att förbättra de liv som vi berör
Vi gör fekal hantering till vår prioritet så det behöver inte vara din.
Fekal inkontinens (FI) – ett allvarligt hot för patienter
Upp till 30 % av intensivvårds patienterna upplever fekal inkontinens1 (FI) under sin sjukhusvistelse. Förutom att vara ett allvarligt hot mot patienter är FI också en stor utmaning som sjukhusen måste tackla. Speciellt så leder FI till:
Ytterligare lidande för patienter
Förutom det rådande förhållandet som förde dem till intensivvård kan patienterna få en ovärdig upplevelse om FI inte hanteras effektivt.
Inlagda vuxna med fekal inkontinens löper 22 gånger större risk att utveckla trycksår än patienter utan fekal inkontinens2.
Ökad risk för korskontaminering
C. difficile sprids med fekalier och kan framförallt överföras till patienter via sjukvårdspersonalens händer om de har vidrört kontaminerade ytor eller föremål3.
I USA drabbas 1 av 5 patienter med vårdrelaterad infektion av C. difficile av att infektionen återkommer4.
En tung börda för sjukvården och sjukvårdspersonal
FI påverkar behandlingsresultatet negativt och belastar betydande resurser vilket leder till längre lidande för patienten. Om man inte hanterar FI effektivt kan ytterligare kostnader stiga kraftigt.
C. difficile-infektioner resulterar i omkring 3 miljoner fall av diarré och kolit i USA varje år5. Detta innebär årligen ytterligare medicinska kostnader på 6,3 miljarder US-dollar6.
Vi gör fekal hantering till vår prioritet så det behöver inte vara din.
Flexi-Seal™ PROTECT PLUS fekalhanteringssystem är en kateter för fekal hantering avsedd för att kunna hantera akuta diarrétillstånd genom uppsamling av flytande till halvtunn avföring och för att möjliggöra administrering av läkemedel. Enheten är avsedd för vuxna patienter.
Den nya Flexi-Seal™ PROTECT PLUS är utformad med kännedom för att ge en säker, effektiv och värdig lösning för fekal hantering.
Flexi-Seal™ som är utformad för att underlätta förbättrade resultat hos patienter som lider av FI har visat sig minska komplikationer och kostnader förknippade med FI i sjukhusmiljö2.
Produktöversikt
Läkemedels-/spolningsport - ENFit™ eller Luer-anslutning
Administrerar effektivt läkemedel via en sekundär kanal. Finns med ENFit™ eller Luer-anslutning.
Anslutningen ENFit™ (eller Luer-anslutningen i det blå höljet) hjälper till att minska risken för överfyllnad av kuffen eftersom man undviker att medicineringen felaktigt ansluts till uppkuffningsporten.
Envägsventilens design förebygger läckage och återflöde vid administrering av läkemedel eller sköljning.
Ökad effektivitet hos sjukvårdspersonal genom rektal administrering av läkemedel.
Översikt över läkemedels -/sköljningsporten
Läkemedels-/sköljningsport med anslutningen ENFit™
Läkemedels-/sköljningsport med Luer-anslutning
Färgad provtagningsport
Utformad för att underlätta avföringsprovtagning. Den blå provtagningsporten har ett lock och kan enkelt identifieras.
Den möjliggör säker och enkel insamling av avföringsprov och hjälper till att minimera risken för fekal exponering.
Den färgade provtagningsporten är utformad för att förenkla arbetsrutiner.
Provtagningsport
Patientspecifik kuffindikator/varningssystem för överkuffning
Den gröna kupolen visar när kuffen har nått patientens individuella fyllnadsvolym.
75 % av patienterna kräver 40 ml eller mindre i fyllnadsvolym för perfekt passform och minskat läckage7.
Flytande avföring i kontakt med hud är en stor riskfaktor för trycksår där varje sådant har en uppskattad kostnad på 40 000 USD8.
Den röda kupolen indikerar om kuffen är överfylld. Överfyllnad över optimal passform för en individuell patient kan leda till komplikationer.
Överfyllnad kan leda till allvarlig rektal vävnadsskada som kräver förlängd behandling och sjukhusvistelse9.
Två fyllnadsindikerande kupolsystem – översikt
Två fyllnadsindikerande kupolsystem – se hur de fungerar
Självstängande kateter
Utformad för att minska risken för läckage och korskontaminering vid byte av påse.
Den självstängande katetern och PRIVACY™ uppsamlingspåse bildar ett slutet system som hjälper till att minska risken för C. difficile-kontaminering.
För ökad trygghet för vårdgivaren.
Hjälper till att minska risken för CDI med en medelkostnad per sjukhusvistelse i USA på $24,40010.
Självstängande kateter – översikt
Självstängande kateter – hur den ansluts till PRIVACY™ -påsen
Blå fingerficka
Utformad för enkel och exakt placering av
den mjuka silikonkuffen.
Den unika fingerfickan underlättar kuffinförandet för vårdgivare och skyddar patienter.
Hjälper till att snabbare applicera katetern vilket sparar tid och oro.
Blå fingerficka – se hur den fungerar
Kuff
Mjuk, flexibel kuff anpassar sig till sfinkteranatomin. Den skapar en effektiv tätning som minimerar läckage och den är utformad för att minimera risken för vävnadsnekros.
Jämfört med konkurrerande produkter är Flexi-Seal™ PROTECT PLUS utformad för att hjälpa till att minska risken för korskontaminering genom att stänk undviks vid borttagning11.
Hjälper till att minska risken för CDI med en medelkostnad per sjukhusvistelse i USA på $24 40010.
Kuffinförande
Zeolite™ silikonkateter
Luktbarriären löper längs hela katetern vilket ger en luktbarriär från ände till ände12.
Förbättrar för patienten och vårdpersonal genom att lukten minskar i området runt patienten.
Zeolite™ silikonkateter
PRIVACY™ uppsamlingspåse med aktivt kolfilter
inklusive 4 ConvaTec Diamonds™ gelbildande och luktbegränsande portionspåsar.
Utformade för att innesluta och hålla kvar dålig lukt. Otransparent påse visar bara avföringen genom den genomskinliga panelen för fyllnadsindikation vilket skyddar patientens integritet.
Minimerar spridningen av sporer av C. difficile genom att luft släpps ut genom filtret med aktivt kol. Fångar in 6 gånger mer lukt13 än uppsamlingspåsar med träkolsfilter. Detta filter eliminerar också behovet av manuellt utsläpp av överskotts gas från uppsamlingspåsen14.
Hjälper till att minska risken för CDI med en medelkostnad per sjukhusvistelse i USA på $24 40010.
PRIVACY™ uppsamlingspåse – översikt
PRIVACY™ uppsamlingspåse – anslutning till självstängande kateter
ConvaTec Diamonds™ gelbildande och luktbegränsande portionspåsar
ConvaTec Diamonds™ är gelbildande och luktbegränsande portionspåsar med aktivt kol som effektiv minskar risken för spill och lukt.
För införande i påsen under enhetens förberedelse.
4 ConvaTec Diamonds™ gelbildande och luktbegränsande portionspåsar är inkluderade i Flexi-Seal™ PROTECT PLUS kit och utbytespåsarna.
ConvaTec Diamonds™
Medicinsk klämma/slangklämma
Klämman är avsedd för fastsättning av katetern under administrering av läkemedel. Den placeras vid den svarta indikatorlinjen på katetern.
När slangklämman används förhindrar den att läkemedlet flödar bakåt, så att det kan verka i rektum under den tid som krävs.
Ökad effektivitet hos sjukvårdspersonal genom rektal administrering av läkemedel.
Medicinsk klämma/slangklämma
Luer-spruta
Luer-sprutan används för fyllning av ballongen genom den vita fyllningsporten (markerad med ”≤45ml”).
Den är försedd med graderingar upp till 45 ml för indikering av maximal fyllningsvolym, vilket gör det lättare för vårdpersonal att förhindra överfyllning.
Överfyllnad över optimal passform för en individuell patient kan leda till komplikationer.
Överfyllnad kan leda till allvarlig rektal vävnadsskada som kräver förlängd behandling och sjukhusvistelse9.
Luer-spruta
ENFit™-spruta
(endast tillgänglig i versionerna Flexi-Seal™ Protect Plus ENFit™)
ENFit™-sprutan används för spolning av enheten och administrering av läkemedel genom irrigations-/läkemedelsportens hölje (märkt med ”IRRIG./Rx”).
ENFit™ spetsen är utformad på ett sådant sätt att eventuell förväxling med fyllningsporten förhindras, vilket minskar risken för felkoppling.
Ökad effektivitet hos sjukvårdspersonal genom rektal administrering av läkemedel.
ENFit™-spruta
Upphängningsrem
Utformad så att uppsamlingspåsen kan hängas på sidan av sängen i en lämplig och bekväm position.
Upphängningsremmen kan spärras i önskad längd. Vridfunktionen gör det enkelt att flytta påsen.
Upphängningsrem
Hur hjälper Flexi-Seal™ PROTECT PLUS aid till med fekal hantering?
Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Video med bruksanvisning
Kundutlåtande: Flexi-Seal™ PROTECT PLUS
Kundutlåtande: Royal Liverpool Hospital, UK
In vitro test: Utdragningskraft Flexi-Seal™ SIGNAL™ FMS
Viktiga resurser
Välj dokument för att ladda ned eller klicka för att öppna PDF.
Broschyr för Flexi-Seal™ PROTECT PLUS
Algoritm för Fekalhanteringsystem
Broschyr för bruksanvisning
Klicka här för information om produktkatalogen.
Ta kontakt och lär dig mer
Hur vi bäst kan hjälpa dig att uppnå förbättrat patientresultat tillsammans
- Bayón García, Cristina & Binks, Rachel & De Luca, Enrico & Dierkes, Christine & Franci, Andrea & Gallart, Elisabet & Niederalt, Georg & Wyncoll, Duncan. (2012). Prevalence, management and clinical challenges associated with acute faecal incontinence in the ICU and critical care settings: The FIRSTTM cross-sectional descriptive survey. Intensive & critical care nursing : the official journal of the British Association of Critical Care Nurses. 28. 242-50.
- Langill M, Yan S, Kommala D, et al. A Budget Impact Analysis Comparing use of a Modern Fecal Management System to Traditional Fecal Management Methods in Two Canadian Hospitals. Ostomy Wound Management 2012; 58(12)25-33.
- CDC FAQ on C. difficile. Available at: http://www.cdc.gov/cdiff/index.html, Accessed 25th of October 2019
- Lessa FC, Mu Y, Bamberg WM, Beldavs ZG, Dumyati GK, Dunn JR, et al. Burden of Clostridium difficile Infection in the United States. New England Journal of Medicine. 2015;372(9):825–34.
- Schroeder MS. Clostridium difficile-associated diarrhea. Am Fam Physician. 2005;71(5);921-928.
- Zhang S, Palazuelos-Munoz S, Balsells E M, Nair H, Kyaw M H. Cost of hospital management of Clostridium difficile infection in United States—a metaanalysis and modelling study. BMC Infect Dis. 2016; 16(1): 447.
- Optimizing Fecal Containment Using Individualized Balloon Volumes; Catherine T. Milne APRN, MSN, BC-ANP, CWOCN1; Ann Durnal RN, BSN, CWOCN2; Mary Webb, RN, BSN, MA, CIC3, 1Connecticut Clinical Nursing Associates, LLC, Bristol, Connecticut; 2Ascension Carondelet St Mary’s Hospital, Tucson, Arizona;3San Mateo Medical Center, San Mateo, California
- Jackson M, McKenney T, Drumm J, Merrick B, LeMaster T, VanGilder C. Pressure ulcer prevention in high-risk postoperative cardiovascular patients. Crit Care Nurse. 2011;31(4):44–53
- MAUDE FDA Data Analysis – Accessed during January 2019 – Data on file, ConvaTec.
- Lucado J, Gould C, Elixhauser A. Clostridium difficile infections (CDI) in hospital stays, 2009. HCUP Statistical Brief 124. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality. Available at: http://www.hcup-us.ahrq.gov/reports/ statbriefs/sb124.pdf.
- Metcalf et al. Contamination Risk During Fecal Management Device Removal: An In vitro, Simulated Clinical Use Study. Wound Manage Prev 2019; 65(3): 30–37.
- Odor Barrier Testing. 130124-001. Data on file, ConvaTec Inc.
- Flexi-Seal® Privacy Bag Filter Evaluation. 121412-001. Data on file, ConvaTec Inc.
- Minimizing the spread of C. difficile spores from the release of gas. February 19, 2013. Data on file, ConvaTec Inc.
- García B, Binks R, De Luca E, Dierkes C, Franci A, Gallart E, Niederalt G, Wyncoll D, Vaes P, Soderquist B, Gibot S. Expert recommendations for managing acute fecal incontinence with diarrhea in the intensive care unit. J Intensive Care Soc. 2013;14(Suppl 2):1-9.
- Jones S, Towers V, Welsby S, et al. Clostridium difficile Containment Properties of a Fecal Management System: An In Vitro Investigation. Ostomy Wound Management 2011;57(10):38–49.